slide 1 of 1 Werden Sie Teil einer echten Gemeinschaft Study Coordinator / Study Nurse (m/w/d) in Karlsruhe Als Experten in der medizinischen Auftragsforschung suchen wir eine/n Study Coordinator / Study Nurse (m/w/d) in Festanstellung für Patientenbetreuung, Datenmanagement und Studienkoordination an unserem Prüfzentrum in Karlsruhe. Sie sind Ansprechpartner für verschiedene Akteure wie Prüfärzte, CRAs, Behörden, Sponsoren und Patienten. Das ist Ihr Verantwortungsbereich Anleitung und Betreuung von Patienten und deren Angehörigen
Koordination, Vorbereitung und Durchführung von Patientenscreenings und ‑visiten
Erhebung von Patientendaten im Rahmen der Studienvisiten nach den Anforderungen des Prüfplans (z.B. Gesundheitsdaten sowie alle weiteren relevanten Informationen zu Prüfpräparaten und Begleitmedikationen)
Verwaltung und Pflege der Prüfarzt‐ und Studienordner
Organisation und Begleitung von Pre‐Study‐Visits, Studieninitiierungen und Monitoring-Visiten
Vorbereitung der Dokumente für Behörden sowie Teilnahme an Prüfarzttreffen
Umgang mit Informationssystemen am Prüfzentrum
Einhaltung von GCP, SOPs und Meldefristen
Datencleaning und Archivierung
Enger Austausch mit dem Studienteam sowie Kommunikation mit Sponsoren Das bringen Sie mit Abgeschlossene Ausbildung in einem medizinischen Fachberuf (z.B. Kranken- oder Altenpfleger, Arzthelfer, MTA)
Qualifizierung zur Study Nurse/Studienassistent/in von Vorteil
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen (Word/Excel/Outlook)
Gültiges GCP-Zertifikat von Vorteil
Kommunikationsgeschick und Einfühlungsvermögen
Fähigkeit zur konstruktiven Teamarbeit
Selbstständige, strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise und Organisationstalent
Leidenschaft für das Gelingen der Studie als Teamergebnis
Bereitschaft zu Fort‐ und Weiterbildung Das erwartet Sie Mitarbeit in einem hochqualifizierten und kompetenten Team mit langjähriger Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien
Vielseitiges und fachlich interessantes Aufgabengebiet in einem absolut professionellen, medizinischen Umfeld
Ausführliche, praxisnahe und individuell abgestimmte Einarbeitung
Ausgezeichnetes Betriebsklima – getragen von Vernetzung, Transparenz, Wertschätzung, Herzblut und Vertrauen
Ein interessantes Gehalt sowie klar geregelte Arbeitszeiten (Vollzeit/Teilzeit flexibel) Konnten wir Sie begeistern?
Möchten Sie
Teil unseres Teams werden? Dann senden Sie Ihre aussagekräftige Bewerbung an
[email protected] und lassen Sie uns gemeinsam herausfinden, ob wir zueinander passen!
Study
Coordinator / Study Nurse (m/w/d) in Karlsruhe Als Experten in der medizinischen Auftragsforschung suchen wir eine/n Study Coordinator / Study Nurse (m/w/d) in Festanstellung für Patientenbetreuung, Datenmanagement und Studienkoordination an unserem Prüfzentrum in Karlsruhe. Sie sind Ansprechpartner für verschiedene Akteure wie Prüfärzte, CRAs, Behörden, Sponsoren und Patienten. Das ist Ihr Verantwortungsbereich Anleitung und Betreuung von Patienten und deren Angehörigen
Koordination, Vorbereitung und Durchführung von Patientenscreenings und ‑visiten
Erhebung von Patientendaten im Rahmen der Studienvisiten nach den Anforderungen des Prüfplans (z.B. Gesundheitsdaten sowie alle weiteren relevanten Informationen zu Prüfpräparaten und Begleitmedikationen)
Verwaltung und Pflege der Prüfarzt‐ und Studienordner
Organisation und Begleitung von Pre‐Study‐Visits, Studieninitiierungen und Monitoring-Visiten
Vorbereitung der Dokumente für Behörden sowie Teilnahme an Prüfarzttreffen
Umgang mit Informationssystemen am Prüfzentrum
Einhaltung von GCP, SOPs und Meldefristen
Datencleaning und Archivierung
Enger Austausch mit dem Studienteam sowie Kommunikation mit Sponsoren Das bringen Sie mit Abgeschlossene Ausbildung in einem medizinischen Fachberuf (z.B. Kranken- oder Altenpfleger, Arzthelfer, MTA)
Qualifizierung zur Study Nurse/Studienassistent/in von Vorteil
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen (Word/Excel/Outlook)
Gültiges GCP-Zertifikat von Vorteil
Kommunikationsgeschick und Einfühlungsvermögen
Fähigkeit zur konstruktiven Teamarbeit
Selbstständige, strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise und Organisationstalent
Leidenschaft für das Gelingen der Studie als Teamergebnis
Bereitschaft zu Fort‐ und Weiterbildung Das erwartet Sie Mitarbeit in einem hochqualifizierten und kompetenten Team mit langjähriger Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien
Vielseitiges und fachlich interessantes Aufgabengebiet in einem absolut professionellen, medizinischen Umfeld
Ausführliche, praxisnahe und individuell abgestimmte Einarbeitung
Ausgezeichnetes Betriebsklima – getragen von Vernetzung, Transparenz, Wertschätzung, Herzblut und Vertrauen
Ein interessantes Gehalt sowie klar geregelte Arbeitszeiten (Vollzeit/Teilzeit flexibel) Konnten wir Sie begeistern?
Möchten Sie
Teil unseres Teams werden? Dann senden Sie Ihre aussagekräftige Bewerbung an
[email protected] und lassen Sie uns gemeinsam herausfinden, ob wir zueinander passen!
📌 Das ist Ihr Verantwortungsbereich (Tuni)
🏢 Siteworks Clinical Research
📍 Tuni