- 09. 2026 Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i. vyhlašuje v souladu se zákonem č. 283/1992 Sb. o Akademii věd České republiky, ve znění zákona č. 420/2005 Sb. a Stanov AV ČR výběrové řízení na pozici Koordinátor/ka preklinických studií.

České centrum fenogenomiky (CCP, https://www.phenogenomics.cz/) je velká výzkumná infrastruktura Ústavu molekulární genetiky AV ČR. CCP podporuje biomedicínský a translační výzkum prostřednictvím integrovaných odborných kapacit v oblasti modelů onemocnění, fenotypizace, preklinického testování a pokročilé biologické analýzy. CCP hledá zkušeného a organizačně schopného kandidáta či kandidátku na pozici Koordinátor/ka preklinických studií, který/á se stane součástí Modulu preklinického hodnocení (PEM). Úspěšný kandidát či úspěšná kandidátka bude podřízen/a vedoucímu PEM a bude koordinovat komplexní preklinické studie pro akademické i průmyslové partnery. Současně bude zajišťovat jejich realizaci na vysoké vědecké a kvalitativní úrovni.

Náplň práce

Koordinátor/ka preklinických studií bude samostatně řídit neklinické studie prováděné v režimu SLP i non-SLP.

Pozice zahrnuje odpovědnost za plánování, realizaci, vyhodnocení, dokumentaci, přípravu výstupů a formální uzavření studií, a to v úzké spolupráci s vědeckými týmy, útvarem kvality a externími zadavateli.

Pozice je určena pro odborníka s přírodovědným nebo biomedicínským vzděláním, výzkumnou zkušeností či silným výzkumným zázemím. Uchazeč/ka by měl/a rozumět vědeckému kontextu preklinických studií a být schopen/schopna jej převést do dobře strukturovaného, dohledatelného a kvalitativně řízeného provedení studie.

Hlavní odpovědnosti

- Samostatné vedení neklinických studií prováděných v režimu SLP i non-SLP.
- Odpovědnost za plánování, realizaci, vyhodnocení a uzavření studií.
- Příprava, schvalování, kontrola a revize plánů studií a závěrečných zpráv.
- Zajištění souladu studií se zásadami SLP, interními SOP a příslušnými regulatorními požadavky.
- Spolupráce s útvarem Quality Assurance (QA) při inspekcích a auditech.
- Posuzování odchylek,



změn a nápravných opatření vznikajících v průběhu studií.
- Komunikace se zadavateli studií, klienty a případně regulačními autoritami.
- Podíl na rozvoji metod, validaci postupů a průběžném zlepšování systému kvality.
- Zapojení do interních výzkumných úkolů a spoluprací.

Profil kandidáta/kandidátky Ideálním kandidátem či kandidátkou je vědec/vědkyně nebo odborník/odbornice s výraznou orientací na výzkum, se zkušeností v oblasti preklinického výzkumu a koordinace studií. Pozice vyžaduje vědecký úsudek, pečlivou práci s dokumentací, výborné organizační schopnosti a schopnost řídit komplexní studie systematicky a spolehlivě.

Požadujeme

- Vysokoškolské vzdělání v oblasti biologie, farmacie, veterinárního lékařství, toxikologie, biomedicínských věd nebo příbuzného oboru.
- Dobrou orientaci v oblasti preklinického výzkumu, toxikologie, farmakologie nebo biologického hodnocení léčivých přípravků či zdravotnických prostředků.
- Prokazatelné zkušenosti s vedením, koordinací nebo realizací preklinických studií; zkušenost se studiemi v režimu SLP je výhodou.
- Znalost základních principů SLP podle OECD; zkušenost s regulatorními požadavky EMA, FDA nebo OECD je výhodou.
- Zkušenosti s přípravou plánů studií, závěrečných zpráv a řešením odchylek.
- Schopnost koordinovat multidisciplinární tým a řídit několik studií současně.
- Komunikativní znalost českého jazyka a výbornou znalost odborné angličtiny, zejména pro čtení a psaní; schopnost aktivní komunikace v angličtině je výhodou.
- Samostatnost, pečlivost, dobrý úsudek a vysokou míru osobní odpovědnosti.

Nabízíme

- Atraktivní pracovní prostředí moderního vědeckého centra.
- Možnost podílet se na rozvoji pokročilých preklinických služeb v rámci významné výzkumné infrastruktury.




- Spolupráci s multidisciplinárními vědeckými a technickými týmy.
- Zajímavé finanční ohodnocení odpovídající kvalifikaci a zkušenostem včetně výkonových odměn.
- Možnost občasné práce z domova po zapracování.
- Zaměstnanecké benefity poskytované Ústavem molekulární genetiky AV ČR, včetně šesti týdnů dovolené, příspěvku na stravování, jazykových kurzů a dalších benefitů.
- Pracoviště v Českém centru fenogenomiky v kampusu BIOCEV ve Vestci u Prahy.
- Nástup dle dohody.

Smlouva a přihlášení První pracovní smlouva bude uzavřena na dobu určitou jednoho roku s předpokladem dalšího prodloužení podle dosažených výsledků a vzájemné dohody. Motivační dopis a strukturovaný životopis zasílejte elektronicky na e-mailovou adresu [email protected].

Uzávěrka přihlášek: 31. 10. 2026

Pro vložení nového výběrového řízení použijte interní systém pro inzerci pracovních míst AV ČR (přístup pouze pro pracoviště AV ČR). Případné dotazy adresujte na [email protected].

Dovolujeme si Vás informovat, že zasláním odpovědi na inzerát poskytujete příslušnému správci své osobní údaje, a to za účelem realizace výběrového řízení a uzavření pracovní smlouvy nebo dohody (DPP, DPČ) ohledně Vámi vybrané pozice. Toto zpracování Vašich osobních údajů bude prováděno na právním základě splnění smlouvy dle 6 odst. 1 písm. b) obecného nařízení o ochraně osobních údajů (GDPR). Vaše osobní údaje budou zpracovávány pouze v nezbytném rozsahu a pouze po dobu trvání výběrového řízení na danou pozici.

Zpracování

Vašich osobních údajů bude dostatečně zabezpečeno, Vaše osobní údaje nebudou bez Vašeho souhlasu předávány třetím osobám. V souladu s příslušnými právními předpisy Vás informujeme, že máte právo (i) na přístup k osobním údajům, (ii) na opravu či doplnění nepřesných nebo nepravdivých osobních údajů, (iii) na výmaz osobních údajů, (iv) na omezení zpracování osobních údajů ve zvláštních případech, (v) na přenositelnost údajů, (vi) vznést námitku proti zpracování a (vii) obrátit se na Úřad pro ochranu osobních údajů.

📌 Koordinátor/ka preklinických studií. (Vilathikulam)
🏢 Academy of Sciences of the Czech Republic
📍 Vilathikulam